Strona główna  |  8-OXO-Cordycepin Is Not a Suitable Substrate for Adenosine Deaminase-Preliminary Experimental and Theoretical Studies

8-OXO-Cordycepin Is Not a Suitable Substrate for Adenosine Deaminase-Preliminary Experimental and Theoretical Studies

Miło nam poinformować, że artykuł prof. dra hab. n. farm. Bolesława T. Karwowskiego, kierownika Katedry i Zakładu Bromatologii z Pracownią Uszkodzeń Kwasów Nukleinowych, zatytułowany: Infulence of C8 Oxidation on Cordicepsine Resistance to Adenosine Deaminase znalazł się na okładce sierpniowego wydania czasopisma Molecules MDPI (IF = 4,6; 140 pkt MEiN).

Publikacja, o pełnym tytule 8-OXO-Cordycepin Is Not a Suitable Substrate for Adenosine Deaminase-Preliminary Experimental and Theoretical Studies traktuje o 3′-deoksyadenozyna (Cordycepin, Cord). Jest to aktywny związek wyizolowany z grzyba Cordyceps militaris. Jego szerokie zastosowanie medyczne, np. działanie przeciwnowotworowe, wiąże się z hamowaniem elongacji startera nici opóźnionej DNA. Po podaniu Cord ulega szybkiej deaminacji przez deaminazę adenozyny (ADA) do nieaktywnej 3′-deoksyinozyny. W przeciwieństwie do powyższego, zsyntetyzowana 7,8-dihydro-8-okso-3′-deoksyadenozyna (CordOXO) wykazuje wyższą oporność na działanie ADA niż Cord. Teoretyczne badania kompleksu Michaelisa ADA-CordOXO wykazały wzrost odległości między „aktywną” H2O a C6 w CordOXO (4Å w porównaniu z 2,7Å w ADA-Cord). Podsumowując, można przewidywać, że konwersja Cord do CordOXO może zwiększyć jego potencjał terapeutyczny bez stosowania inhibitorów ADA.

Artykuł