Z dumą przyjęliśmy informację, że dr hab. Anna Erkiert-Polguj, prof. uczelni znalazła się w gronie siedmiu badaczy z Uniwersytetu Medycznego, którzy ukończyli prestiżowy program Clinical Scholars Research Training na Harvard Medical School.
Ten roczny, certyfikowany program zapewnia zaawansowane szkolenia z zakresu badań klinicznych. Uczestnicy zdobywają kluczowe kompetencje w projektowaniu i prowadzeniu badań oraz w analizie danych i publikowaniu wyników, co czyni z programu CSRT wyjątkową okazję rozwoju zawodowego.
Program CSRT jest finansowany przez Agencję Badań Medycznych a organizacja warsztatów – zarówno w Warszawie, jak i w Bostonie – odbywa się przy udziale ekspertów z Polski i USA.
Gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów zawodowych!
Miło nam poinformować, że artykuł prof. dra hab. n. farm. Bolesława T. Karwowskiego, kierownika Katedry i Zakładu Bromatologii z Pracownią Uszkodzeń Kwasów Nukleinowych, zatytułowany: Infulence of C8 Oxidation on Cordicepsine Resistance to Adenosine Deaminase znalazł się na okładce sierpniowego wydania czasopisma Molecules MDPI (IF = 4,6; 140 pkt MEiN).
Publikacja, o pełnym tytule 8-OXO-Cordycepin Is Not a Suitable Substrate for Adenosine Deaminase-Preliminary Experimental and Theoretical Studies traktuje o 3′-deoksyadenozyna (Cordycepin, Cord). Jest to aktywny związek wyizolowany z grzyba Cordyceps militaris. Jego szerokie zastosowanie medyczne, np. działanie przeciwnowotworowe, wiąże się z hamowaniem elongacji startera nici opóźnionej DNA. Po podaniu Cord ulega szybkiej deaminacji przez deaminazę adenozyny (ADA) do nieaktywnej 3′-deoksyinozyny. W przeciwieństwie do powyższego, zsyntetyzowana 7,8-dihydro-8-okso-3′-deoksyadenozyna (CordOXO) wykazuje wyższą oporność na działanie ADA niż Cord. Teoretyczne badania kompleksu Michaelisa ADA-CordOXO wykazały wzrost odległości między „aktywną” H2O a C6 w CordOXO (4Å w porównaniu z 2,7Å w ADA-Cord). Podsumowując, można przewidywać, że konwersja Cord do CordOXO może zwiększyć jego potencjał terapeutyczny bez stosowania inhibitorów ADA.
Jest nam niezwykle miło poinformować, że dr n.farm. Anna Magiera z Zakładu Farmakognozji otrzymała grant UMED wspierający młodych badaczy w przygotowaniu wniosków w konkursie MSCA Postdoctoral Fellowships, we współpracy z zagranicznym promotorem.
W ramach przyznanego grantu dr Magiera będzie realizowała współpracę naukową z Prof. Christianem Zidornem, cenionym naukowcem w dziedzinie farmakognozji i botaniki, laureatem licznych grantów, w tym „Marie Curie Intra-European Fellowship”. Prace badawcze będą prowadzone w Pharmazeutisches Institut, Abteilung Pharmazeutische Biologie, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel. W trakcie prac naukowych planuje się uzyskanie pełnej charakterystyki składu chemicznego substancji roślinnych pozyskiwanych z rodzaju Tragopogon. W kolejnych etapach projektu materiał roślinnych zostanie wykorzystany do badań aktywności biologicznej i toksyczności.
Przyznane w ramach grantu środki finansowe zostaną wykorzystane na dodatek do wynagrodzenia oraz pokrycie kosztów nawiązania współpracy. Dodatkowo, Dział Projektów Międzynarodowych, który koordynuje inicjatywę, oferuje pełne wsparcie w poszukiwaniu jednostki przyjmującej i promotora zagranicznego.
Laureaci konkursu odebrali gratulacje z rąk Rektora, prof. Janusza Piekarskiego.
Gratulujemy i życzymy kolejnych sukcesów zawodowych!
Z wielką dumą i radością przyjęliśmy wiadomość, że Agencja Badań Medycznych po rozpatrzeniu wniosku o finansowanie projektu badawczego złożonego w ramach konkursu dla jednostek naukowych na realizację badań o charakterze aplikacyjnym w obszarze biomedycznym (2024/ABM/03/KPO) nr: KPOD.07.07-IW.07-0151/24 przyznało środki finansowe w wysokości: 3 069 437,50 zł na realizację projektu badawczego pt. Kompozycja farmaceutyczna ComboCure do stosowania miejscowego w leczeniu naczyniaków krwionośnych u dzieci, którego kierownikiem jest prof. dr hab. Paweł Szymański – kierownik Zakładu Chemii Farmaceutycznej, Analizy Leków i Radiofarmacji.
Grant powstał przy współudziale prof. dr hab. n.med.Jerzego Niedzielskiego- kierownika Kliniki Chirurgii i Urologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Jest nam niezmiernie miło poinformować, że artykuł dr Anny Marchelak i dr Anny Magiery z Zakładu Farmakognozji pt. „Berberis aristata DC. (Indian barberry): Current insight into botanical, phytochemical, and pharmacological aspects, pharmacokinetics, safety of use and modern therapeutic applications”, którego współautorami są członkowie Koła Naukowego przy Zakładzie Farmakognozji (obecnie absolwenci Wydziału Farmaceutycznego) – mgr farm. Weronika Krasocka i mgr farm. Mateusz Gieleta, ukazał się w czasopiśmie Fitoterapia.
Liczba punktów MEiN wynosi 100, zaś wartość impact factor publikacji wynosi 2,5.
Z radością przyjęliśmy informację, że w ramach konkursu Sonata Bis 14 Narodowe Centrum Nauki przyznało finansowanie w kwocie 4 369 530 zł na realizację projektu pt. „Supramolekularne nanocząstki zdolne do blokowanie kanałów wapniowych w komórkach nowotworowych”, którego kierownikiem jest dr hab. inż. Marek Brzeziński z Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych Polskiej Akademii Nauk. Projekt realizowany jest w konsorcjum z Uniwersytetem Łódzkim i Zakładem Biochemii Farmaceutycznej i Diagnostyki Molekularnej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Kierowanie i koordynowanie działań z ramienia naszej jednostki – dr Agnieszka Jeleń oraz prof. dr hab. Ewa Balcerczak.
Serdecznie gratulujemy i życzymy pomyślnej realizacji projektu!
Z dumą przyjęliśmy informację, że wynalazek pod tytułem: „Analogi chinazolino-2,4-dionów oraz ich zastosowanie” autorstwa dr hab. Iwony Głowackiej prof. uczelni, prof. dr hab. Doroty Piotrowskiej, mgr Katarzyny Gawron z Zakładu Chemii Bioorganicznej oraz prof. Kurta Veimeira z KU Leuven uzyskał patent Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej.
Serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów zawodowych!
Jest nam niezmiernie miło poinformować, że artykuł studentów VI roku kierunku Farmacja – Katarzyny Stefańskiej oraz Jakuba Studzińskiego pt. „Radiocopper in Radiopharmacy and Medical Use: Current Status and Perspective”, którego są współautorami, ukazał się w prestiżowym czasopiśmie Journal of Medicinal Chemistry. Artykuł powstał w Zakładzie Chemii Farmaceutycznej, Analizy Leków i Radiofarmacji pod kierunkiem prof. dr hab. n.farm. Pawła Szymańskiego.
Liczba punktów MEiN wynosi 200, zaś wartość impact factor publikacji wynosi 6,9.
Głównym celem projektu jest rozwinięcie polskojęzycznej wersji systemu nazewnictwa LOINC oraz implementacja go do prototypu systemu SSIDL (Systemu Standaryzacji Informacji w Diagnostyce Laboratoryjnej), który ułatwiłby wymianę danych dotyczących badań laboratoryjnych pomiędzy różnymi strukturami systemu ochrony zdrowia oraz pacjentem.
Przedsięwzięcie obejmuje wytworzenie i wdrożenie zaawansowanych narzędzi oraz rozwiązań informatycznych, które znacząco poprawią jakość i efektywność zarządzania danymi medycznymi.
Projekt ma na celu nie tylko zmodernizowanie istniejących procesów, ale przede wszystkim wprowadzenie innowacji, które będą miały długofalowy wpływ na rozwój diagnostyki laboratoryjnej oraz całego systemu ochrony zdrowia.
Gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów zawodowych!
Z wielką dumą i radością przyjęliśmy wiadomość, że w dniu 4 grudnia br. Narodowe Centrum Nauki po rozpatrzeniu wniosku o finansowanie projektu badawczego złożonego w ramach konkursu OPUS 27 na projekty badawcze przyznało środki finansowe w wysokości: 1 718 140 zł na realizację projektu badawczego pt. Ocena możliwości działania nowych hybryd histydyny i symulacja ich metabolizmu jako potencjalna terapia neurodegeneracji układu cholinergicznego, którego kierownikiem jest prof. dr hab. Paweł Szymański – kierownik Zakładu Chemii Farmaceutycznej, Analizy Leków i Radiofarmacji.
Choroba Alzheimera (Alzheimer’s disease, AD) to nieuleczalna choroba neurodegeneracyjna prowadząca do śmierci w przeciągu kilku lat od momentu diagnozy. Choroba ta dotyka głównie osoby w wieku powyżej 65 roku życia. Jednak liczba chorych wciąż rośnie, a szacunkowe dane pokazują, że do 2030 roku dotknie ona 65,7 milionów ludzi na całym świecie. Jej objawy to między innymi: utrata pamięci, postępujące zaburzenia poznawcze, zmiany osobowości, zaburzenia zachowania oraz dezorientacja. Choroba charakteryzuje się głównie śmiercią neuronów cholinergicznych (prowadzącą do obniżenia poziomów neurotransmitera acetylocholiny w mózgu), stresem oksydacyjnym, zwiększonym poziomem mediatorów stanu zapalnego oraz odkładaniem się złogów β-amyloidu. Istnieje kilka hipotez dotyczących przyczyn jej powstania (między innymi hipoteza cholinergiczna, amyloidowa oraz hipoteza białka tau). Choć istotnym czynnikiem ryzyka jest podeszły wiek (najczęściej spotyka się ją u osób powyżej 65 roku życia), przyczyną tej choroby może być również: udar, nadciśnienie, choroby serca, hipercholesterolemia, a także czynniki genetyczne. Upośledzenie funkcji poznawczych i utrata pamięci są najczęściej spowodowane zmniejszonym poziomem neuroprzekaźnika – acetylocholiny oraz pojawieniem się blaszek starczych w mózgu chorych. Dlatego obecna farmakoterapia opiera się na hipotezie dotyczącej zmniejszonej ilości tego neuroprzekaźnika. Pomimo licznych badań, na rynku farmaceutycznym dostępnych jest tylko kilka leków: rywastygmina, donepezil, galantamina (będących inhibitorami acetylocholinoesterazy) oraz memantyna (antagonista receptora NMDA), służących do objawowego leczenia tej choroby. Inhibitory acetylocholinoesterazy zwiększają stężenie acetylocholiny, przez co wykorzystywane są w leczeniu łagodnej i umiarkowanej postaci AD. Obecnie prowadzone badania skupiają się na uzyskaniu nowych związków tzw. hybryd, będących ligandami wielofunkcyjnymi. Łączą one w sobie dwie cząsteczki – inhibitor acetylocholinoesterazy oraz inny związek, którego właściwości mogą być wykorzystane w leczeniu innych patomechanizmów choroby Alzheimera. Dzięki takiemu rozwiązaniu, hybrydy mogą mieć wielokierunkowe działanie oraz mniej działań niepożądanych takich jak np. brak hepatotoksyczności.
Głównym celem projektu jest zaprojektowanie, synteza oraz analiza in silico, analiza właściwości biologicznych in vitro innowacyjnych ligandów wielofunkcyjnych jako potencjalnych związków skutecznych w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera. Innowacyjne ligandy wielofunkcyjne zostaną zsyntetyzowane w oparciu o dotychczasową wiedzę dotyczącą projektowania nowych związków. Analiza zależności struktura-aktywność będzie pomocnym narzędziem w wyborze potencjalnie aktywnych związków do terapii AD. W projekcie zostanie przede wszystkim zbadany wielokierunkowy mechanizm działania otrzymanych substancji. Prowadzone badania będą ukierunkowane na różne szlaki zaangażowane w rozwój choroby Alzheimera. Projekt dostarczy wielu nowych informacji, które będą mogły znaleźć zastosowanie w farmakoterapii tej choroby oraz będą źródłem inspiracji naukowych dla naukowców z całego świata. Kluczowe jest inwestowanie w badania mające na celu zrozumienie przyczyn demencji i znalezienie metody leczenia w celu wyeliminowania choroby Alzheimera.
