Projekt zakłada opracowanie pełnej metodologii analizy zawartości 5-fluorouracylu oraz jego metabolitów (5-fluorourydyna, floksurydyna) w osoczu krwi pacjenta. Pełen protokół zakłada opracowanie metody przygotowania próbki techniką SPE oraz oznaczenia zawartości substancji analizowanych techniką RP-UPLC-PDA. Planowana metodologia ma charakteryzować się wysoką dokładnością wyników oraz szybkością wykonania analizy, co zostanie potwierdzone walidacją zgodną z protokołem ICH M10. Docelowo protokół ma mieć zastosowanie w badaniach bardzo dużej ilości próbek pacjentów biorących udział w badaniu klinicznym dotyczącym poszukiwania nowych schematów terapeutycznych u pacjentów leczonych 5-fluorouracylem – 96 próbek na 8 godzin pracy jednego operatora w przy pełnej ilościowo-jakościowej analizie zarówno substancji API jak i metabolitów, których wyniki są do uzyskania następnego dnia, czego nie da się osiągnąć na żadnym obecnie stosowanym aparacie w diagnostyce laboratoryjnej. W przyszłości metoda może zostać wykorzystana w terapii monitorowanej z zastosowaniem 5-fluorouracylu.

Serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów naukowych!