Celem tego projektu jest ocena długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania analogów GLP-1, z wykorzystaniem semaglutydu jako przedstawiciela grupy, podawanych w powtarzanych cyklach w celu uzyskania szybkiej redukcji masy ciała. W badaniach zostanie zastosowany mysi model otyłości wywołanej dietą.

Otyłość będzie wywoływana u myszy laboratoryjnych poprzez karmienie dostępną komercyjnie dietą wysokotłuszczową, dostarczającą 60% całkowitej liczby kalorii z tłuszczów. Na harmonogram projektu składa się 6 cykli, każdy obejmujący 8 tygodni karmienia i 3 tygodnie podawania semaglutydu lub soli fizjologicznej (grupa kontrolna).

W ramach projektu oceniony zostanie wpływ podawania semaglutydu u myszy na: masę ciała, poziom glukozy na czczo, tolerancję glukozy i tolerancję insuliny, siłę mięśni i sprawność fizyczną, zanik mięśni, zmiany histopatologiczne w wątrobie, trzustce i trzewnej tkance tłuszczowej, pamięć i uczenie się, ekspresję markerów plastyczności synaptycznej i zapalenia w strukturach mózgu związanych z pamięcią, ekspresję markerów metabolizmu glukozy i lipidów w trzewnej tkance tłuszczowej i krwi, stan zapalny w wątrobie, trzustce, trzewnej tkance tłuszczowej i krwi.

W projekcie wykorzystane zostaną takie metody jak zestaw powszechnie stosowanych testów behawioralnych, pomiar poziomu glukozy na czczo i monitorowanie jego zmian po wstrzyknięciu roztworu glukozy lub insuliny, analiza zmian histopatologicznych w narządach i tkankach wraz z analizą ekspresji genów i białek, pomiar poziomu we krwi różnych markerów związanych ze stanem zapalnym, metabolizmem i uszkodzeniem wątroby.

W projekcie przewiduje się udział studentów w ramach stypendium oraz zatrudnienie studenta/studentki Międzynarodowej Szkoły Doktorskiej.

Wyniki proponowanego projektu mogą posłużyć do sformułowania nowych wytycznych dotyczących stosowania leków z grupy analogów GLP-1.

Serdecznie gratulujemy!!