Z przyjemnością informujemy, że w najnowszym podręczniku dla studentów kosmetologii Wydawnictwa PZWL „Medycyna estetyczna” pod redakcją naukową prof. Andrzeja Przylipiaka znalazły się rozdziały autorstwa naszych naukowczyń z Zakładu Kosmetologii i Dermatologii Estetycznej. Są to:
Instrumentalne metody pomiarów i oceny parametrów skóry – prof. Helena Rotsztejn, dr Anna Kołodziejczak
Redukcja i leczenie cellulitu – prof. Elżbieta Budzisz, dr Anna Erkiert-Polguj.
Gratulujemy i życzymy dalszych inspirujących osiągnięć i nieustającej pasji do dzielenia się wiedzą.
Z przyjemnością informujemy o zakończeniu i podsumowaniu II edycji międzywydziałowych interprofesjonalnych zajęć z udziałem studentów kierunków Lekarskiego i Farmacji, w ramach pilotażowego fakultetu pt. Jak skutecznie zapobiegać błędom lekowym – czas na rewizję modelu współpracy lekarz-farmaceuta.
Ich celem jest wypracowanie modelu współpracy lekarz-farmaceuta w procesie opieki nad pacjentem poprzez:
zapoznanie się z aktualnie wdrażanymi do aptek ogólnodostępnych serwisami farmaceutycznymi
wzajemne poznanie swoich kompetencji oraz oczekiwań
nabycie umiejętności efektywnego komunikowania się i pracy w zespole interprofesjonalnym
zapoznanie się z nowoczesnymi narzędziami służącymi cyfryzacji dokumentacji medycznej
wspólną analizę przypadków klinicznych i optymalizacji farmakoterapii
wspólne rozwiązywanie problemów lekowych na podstawie odegranych scenariuszy i przygotowanie raportu dla lekarza z rekomendacjami farmaceutycznymi na bazie prowadzonych w aptece serwisów.
Zajęcia prowadzone były w zespołach mieszanych (przyszły lekarz-farmaceuta) przez pracowników Katedry Biofarmacji, Centrum Edukacji Medycznej oraz Kliniki Chorób Wewnętrznych i Diabetologii. Miały głównie charakter warsztatów symulacyjnych, również z udziałem symulowanych pacjentów i spotkały się z bardzo dobrym odbiorem studentów obu kierunków.
Przykładowe opinie studentów wyrażone w anonimowej ankiecie:
Bardzo ciekawy fakultet, uważam, że jego wzorce powinny zostać zaaplikowane w kształceniu na kierunku lekarskim w ramach farmakologii oraz farmakologii klinicznej. Cieszy możliwość zdobywania praktycznej wiedzy.
Według mojej opinii zajęcia powinny być obowiązkowe; zwracają uwagę studentom kierunku lekarskiego na przewagę wiedzy farmaceuty w obrębie farmakologii i na możliwość wsparcia wiedzy lekarskiej wiedzą farmaceutyczną.
Jest to przyszłościowy pomysł i bardzo dobry kierunek rozwoju edukacji interprofesjonalnej na naszej uczelni; powinien być kontynuowany, również na innych latach studiów.
Zajęcia interprofesjonalne są bardzo potrzebne, uważam, że powinny być dalej prowadzone by wspólnie poznawać wzajemne kompetencje, wspólnie rozwiązywać problemy i zapobiegać im.
Byłoby super mieć takie zajęcia ze wszystkimi kierunkami, z którymi będziemy współpracować w przyszłości.
Zatem, mamy nadzieję na kontynuację podjętej współpracy i stopniowego rozwoju edukacji interprofesjonalnej na naszym Wydziale.
Z dumą przyjęliśmy informację, że nasz absolwent kierunku Analityka medyczna, mgr Sebastian Myślicki podczas międzynarodowej konferencji naukowej w Dubaju IFCC WorldLab 2024, która odbyła się w dniach 26 – 30 maja zaprezentował wyniki swojej pracy magisterskiej zrealizowanej w Zakładzie Chemii Bionieorganicznej oraz ze wsparciem firmy Synevo.
Oprócz prezentacji miał również możliwość zapoznać się z nowymi urządzeniami do POCT oraz do preanalityki , jak również najnowszymi aparatami badawczymi i udogodnieniami do pracy laboratoryjnej licznych wystawców, m.in. Snibe, Abbott, Roche, Randox, Mindray oraz BD&Company.
Gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów zawodowych
Jest nam niezmiernie miło poinformować, że działanie naukowe „Nowe adamantanowe pochodne nitronów o potencjalnej aktywności antyoksydacyjnej i neuroprotekcyjne” autorstwa dr n. farm. Liwia Lebelt z Zakładu Chemii Bioorganicznej uzyskało finansowanie w ramach konkursu MINIATURA 8 na pojedyncze działania naukowe ogłoszonego przez NCN w dniu 1 lutego 2024 r. Kwota dofinansowania to 24 338,00 PLN.
W poszukiwaniu nowych leków z powodzeniem stosuje się strategie oparte na łączeniu znanych farmakoforów w celu stworzenia nowych związków o określonej aktywności. Grupa adamantylowa jest kluczowym elementem kilku klinicznie zatwierdzonych związków m.in. amantadyny stosowanej w leczeniu objawów choroby Parkinsona czy też memantyny, leku zarejestrowanego w terapii pacjentów z chorobą Alzheimera w ciężkim lub umiarkowanym przebiegu. Celem projektu będzie synteza i ocena lipofilowości, aktywności antyoksydacyjnej oraz badanie właściwości neuroprotekcyjnych nowej serii bifunkcyjnych nitronów otrzymanych min. z amantadyny, memantyny oraz rymantadyny, zawierających grupy dietoksyfosforylowe-, dietoksyfosforylmetylowe- i etoksykarbonylowe.
Pani doktor uzyskała w 2015 r. tytuł magistra inżyniera na Politechnice Łódzkiej i rozpoczęła pracę na stanowisku asystenta naukowo-dydaktycznego w Zakładzie Chemii Bioorganicznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Była wykonawcą w projekcie Opus „beta-Laktamowe analogi przeciwwirusowych oksetanocyn”, czego wynikiem jest publikacja. W 2021 współorganizowała największą chemiczną krajową konferencję: 63 Zjazd Polskiego Towarzystwa Chemicznego, który odbył się w Łodzi. W tym samym roku Zakład Biologii i Botaniki Farmaceutycznej nawiązał z Panią doktor współpracę naukową, podczas której wykonywała analizę jakościową związków polifenolowych w ekstraktach roślinnych wykorzystując RP-HPLC. Wynikiem tej współpracy są 5 publikacji i 2 doniesienia konferencyjne.
Stopień doktora nauk farmaceutycznych uzyskała w czerwcu 2023 roku, w tym samym roku we wrześniu zdobyła II miejsce w konkursie o nagrodę im. prof. F. Sączewskiego za prezentację: „The phosphonate analogues of amino(hydroxy)carboxylic acid with potential biological activity”.
Pani doktor jest współautorem 6 publikacji oryginalnych, jednej publikacji przeglądowej i jednej monografii.
Serdecznie gratulujemy i życzymy kolejnych sukcesów zawodowych!
Z dumą i radością informujemy, że w Rankingu kierunków studiów 2024, będącym częścią Rankingu Szkół Wyższych Perspektywy 2024 sporządzanym przez Fundację Edukacyjną Perspektywy, kierunek Kosmetologia, prowadzony na naszym Wydziale, zajął 1. miejsce. Kierunek Analityka medyczna zajął również wysokie, 4. miejsce.
Ranking Uczelni Akademickich Perspektywy 2024 obejmuje polskie uczelnie akademickie (publiczne oraz niepubliczne), które posiadają uprawnienia do nadawania stopnia doktora w co najmniej jednej dyscyplinie naukowej oraz posiadają minimum 200 studentów studiów stacjonarnych. W Rankingu uwzględnione zostały uczelnie, które miały przynajmniej dwa roczniki absolwentów.
W uroczystości ogłoszenia wyników Rankingu, która odbyła 26 czerwca Uniwersytet Medyczny oraz Wydział Farmaceutyczny reprezentowały Dziekan Wydziału Farmaceutycznego prof. Anna Kilanowicz-Sapota oraz Prodziekan ds. Oddziału Kosmetologia prof. Elżbieta Budzisz.
Jest nam niezmiernie miło poinformować, że studentka V roku kierunku farmacja Pani Marta Ciupa podczas VII Sesji Młodych Mikrobiologów Środowiska Łódzkiego 14 czerwca 2024. otrzymała wyróżnienie za plakat w sesji mikrobiologia medyczna, pt.: Czy olejki eteryczne mogłyby pomóc w leczeniu infekcji ran i owrzodzeń? Autorzy: Marta Ciupa, Magdalena Grażul, Monika Sienkiewicz.
Z wielką przyjemnością informujemy, że projekt „Operacja – Integracja 3.0!” – III etap wdrażania Zintegrowanego Programu Uczelni otrzymał dofinansowanie Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w naborze nr FERS.01.05-IP.08-006/23 „Kształcenie na potrzeby gospodarki” ogłoszonym w ramach Działania 01.05 Umiejętności w szkolnictwie wyższym w ramach programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego 2021-2027.
Kierownikiem Projektu jest prof. dr hab. Tomasz Kostka
Głównym celem projektu jest podniesienie kwalifikacji/kompetencji studentów kierunków studiów objętych wsparciem, które będą dostosowane do potrzeb gospodarki i rynku pracy oraz rozwój kwalifikacji/kompetencji kadry zaangażowanej w realizację procesu kształcenia na kierunkach objętych wsparciem poprzez włączenie do Zintegrowanego Programu Uczelni (ZPU) kierunków farmacja, analityka medyczna, kosmetologia I i II st., fizjoterapia i położnictwo II st. w okresie 02.05.2024 – 31.10.2029.
Cel zostanie osiągnięty poprzez realizację 4 zadań, które mają na celu dostosowanie oferty uczelni do potrzeb rozwoju gospodarki, otoczenia społeczno-gospodarczego oraz zielonej i cyfrowej transformacji:
modyfikację programów kształcenia do zdefiniowanych potrzeb kierunków objętych wsparciem dostosowanych do wymagań otoczenia społeczno-gospodarczego,
organizację szkoleń, warsztatów, dodatkowych zajęć praktycznych, wizyt studyjnych oraz staży dla studentów,
realizację działań zmierzających do ograniczenia zjawiska przedwczesnego kończenia nauki i rekrutacji świadomych kandydatów,
organizację szkoleń dla nauczycieli akademickich prowadzących zajęcia dydaktyczne na kierunkach objętych wsparciem, w tym szkoleń obligatoryjnych dot. zielonej transformacji i kompetencji cyfrowych.
Okres realizacji projektu: 02.05.2024 – 31.10.2029r
Rada Nauk Farmaceutycznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi zawiadamia, że w dniu 21 czerwca 2024 roku o godz. 11:00 odbędzie się publiczna obrona rozprawy doktorskiej mgr farm. Marii Teresy Podsiedlik przy użyciu urządzeń technicznych umożliwiających ich przeprowadzenie na odległość z jednoczesnym bezpośrednim przekazem obrazu i dźwięku.
Tytuł pracy: „Wpływ wybranych leków przeciwpsychotycznych na biochemiczne aspekty choroby Alzheimera”
Promotor: dr hab. n. med. Joanna Sikora, prof. uczelni
Promotor pomocniczy: dr hab. n. farm. Magdalena Markowicz-Piasecka, prof. uczelni
Recenzenci: dr hab. Agnieszka Olejniczak, prof. IBM PAN, Instytut Biologii Medycznej PAN w Łodzi,
dr hab. Małgorzata Starek, prof. UJ, Zakład Chemii Nieorganicznej Uniwersytetu Jagiellońskiego, Collegium Medicum
Z rozprawą doktorską oraz opiniami recenzentów można zapoznać się w Bibliotece Uniwersytetu Medycznego w Łodzi oraz na stronie internetowej Wydziału: https://farmacja.umed.pl/przewody-doktorskie/
· Tytuł magistra farmacji, biotechnologii, biologii lub innej dyscypliny pokrewnej.
· Wysoka motywacja i gotowość do pracy w pełnym wymiarze godzin nad tym projektem jako doktorant.
· Płynna znajomość języka angielskiego (B2 lub wyżej).
· Umiejętność samodzielnej organizacji pracy i prowadzenia doświadczeń.
· Gotowość do pracy z myszami laboratoryjnymi.
· Umiejętność uporządkowanej pracy.
· Umiejętność pracy w zespole.
· Doświadczenie w zakresie badań behawioralnych z udziałem gryzoni oraz technik laboratoryjnych (western blot, PCR) będzie dodatkowym atutem.
Opis zadań:
· Planowanie i przeprowadzanie eksperymentów (testy behawioralne na myszach, izolacja tkanek, genotypowanie techniką PCR, Western blot).
· Analiza statystyczna danych.
· Przygotowanie publikacji naukowych.
· Prezentowanie wyników badań na międzynarodowych konferencjach naukowych.
Dodatkowe informacje:
· Oferta dotyczy stanowiska doktoranta/doktorantki w projekcie finansowanym przez NCN w konkursie OPUS26
· Proces aplikacji odbywa się za pośrednictwem strony internetowej Międzynarodowej Szkoły Doktorskiej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi pod adresem: https://szkoladoktorska.umed.pl/
· Rejestracja kandydatów odbywa się za pomocą formularza zgłoszeniowego w dniach 2-19 lipca 2024 r.
· W formularzu należy wybrać promotora: dr hab. n. farm. Jakub Wojcieszak oraz projekt: Poznanie roli FKBP51 (białka 51 wiążącego FK506) w procesie uzależnienia od psychostymulującej pochodnej beta-katynonu MDPV
Jest nam niezmiernie miło poinformować, że jednym z laureatów grantu OPUS 26 finansowanego przez Narodowe Centrum Nauki jest dr hab. Jakub Wojcieszak, kierownik Zakładu Farmakodynamiki. Kwota dofinansowania to 1 696 532 zł.
Tytuł projektu: Poznanie roli FKBP51 (białka 51 wiążącego fk506) w procesie uzależnienia od psychostymulującej pochodnej beta-katynonu MDPV
Celem planowanych badań jest ocena wpływu nokautu genu Fkbp5 kodującego białko pomocnicze FKBP51 na wrażliwość myszy na rozwój uzależnienia od substancji psychostymulującej z grupy syntetycznych pochodnych beta-katynonu: MDPV. W projekcie zostaną wykorzystane takie techniki behawioralne jak: pomiar spontanicznej aktywności lokomotorycznej po jednorazowym podaniu związku, ocena sensytyzacji behawioralnej na działanie psychostymulujące MDPV oraz ocena wrażliwości myszy na rozwój warunkowanej preferencji miejsca związanej z MDPV. Po zakończeniu badań behawioralnych zostanie oceniona ekspresja wielu białek związanych z uzależnieniem w strukturach mózgowych takich jak: jądro półleżące przegrody, kora przedczołowa, hipokamp.
W realizacji projektu przewiduje się udział stypendystów: 1 doktoranta/doktorantki oraz 8 studentów ostatniego roku studiów na Wydziale Farmaceutycznym.
Syntetyczne katynony (SK) to jedna z najbardziej rozpowszechnionych grup nowych substancji psychoaktywnych, które pojawiły się na rynku w drugiej połowie lat 2000. Związki te zostały zsyntetyzowane poprzez modyfikację katynonu, substancji obecnej w liściach roślin rosnących w Afryce Wschodniej. Dzięki zdolności do interakcji z białkami transporterowymi dla neuroprzekaźników monoaminowych (związków chemicznych odpowiedzialnych za funkcjonowanie mózgu), SK wywołują efekty psychostymulujące, podobne do działania starych narkotyków, takich jak metamfetamina czy kokaina. Wielokrotne przyjmowanie SK może skutkować rozwojem silnego uzależnienia. 3,4-metylenodioksypirowaleron (MDPV) jest jednym z najsilniejszych i najbardziej uzależniających ze wszystkich SK. Uzależniające właściwości MDPV zostały udokumentowane u ludzi, a także w eksperymentach z wykorzystaniem gryzoni laboratoryjnych, takich jak myszy i szczury.
W ostatnich latach opublikowano wiele badań wykazujących skuteczne hamowanie rozwoju uzależnienia przez dwa leki stosowane w profilaktyce odrzucania przeszczepionych narządów: rapamycyny i takrolimusu (FK506). Związki te znosiły zachowania związane z uzależnieniem u myszy i szczurów, którym podawano kokainę lub metamfetaminę. Dokładny mechanizm tego zjawiska nie jest jasny, ponieważ oba leki oddziałują z wieloma celami, takimi jak mechanistyczny cel rapamycyny (mTOR) i kalcyneuryna, za pośrednictwem tworzenia trójskładnikowych kompleksów z białkami należącymi do immunofilin, tj. FKBP12, FKBP51, FKBP52. Niestety rapamycyna i takrolimus mają właściwości immunosupresyjne, co oznacza, że blokują funkcje układu odpornościowego, prowadząc do zwiększonego ryzyka poważnych infekcji, co ogranicza ich zastosowanie w leczeniu uzależnień. Dlatego konieczne jest zidentyfikowanie nowego mechanizmu działania dla przyszłych terapii stosowanych w uzależnieniach. FKBP51 (białko 51 wiążące FK506) jest znane głównie jako regulator receptorów glukokortykoidowych (GR), z którymi tworzy pętlę ujemnego sprzężenia zwrotnego, modyfikując fizjologiczne działanie hormonów uwalnianych z kory nadnerczy, takich jak kortyzol. Co istotne, białko FKBP51 oddziałuje z rapamycyną i takrolimusem z dużym powinowactwem. Tym samym jest zaangażowane w ich mechanizmy działania i pośredniczy w efektach wywoływanych przez te leki. Ponadto, FKBP51 pełni szereg fizjologicznych funkcji niezależnych od rapamycyny i takrolimusu, poprzez które może ingerować w mechanizmy rozwoju uzależnienia. Selektywny inhibitor FKBP51, małocząsteczkowy związek o nazwie SAFit2 został niedawno opracowany i wykazał obiecujące wyniki w badaniach związanych z uzależnieniem od alkoholu, kokainy lub morfiny. Jednak trudności w osiągnięciu odpowiedniego stężenia SAFit2 we krwi i mózgu żywych zwierząt ograniczają jego wartość w badaniach i szansę na przyszłe zastosowanie u ludzi. Dlatego ważne jest, aby zweryfikować FKBP51 jako cel dla terapii uzależnień w badaniu potwierdzającym słuszność koncepcji.
Obecny projekt ma na celu zrozumienie roli FKBP51 w uzależnieniu od psychostymulującego MDPV. Zostanie to osiągnięte poprzez badania z wykorzystaniem myszy pozbawionych białka FKBP51 w wyniku interwencji eksperymentalnej (nokaut FKBP51, FKBP51-KO) z uwzględnieniem ich rodzeństwa typu dzikiego (WT) mających normalne poziomy białka FKBP51, wykorzystanego jako grupa kontrolna. Myszy FKBP51-KO są żywotne, płodne i zdrowe, co czyni je przydatnym narzędziem w badaniach przedklinicznych. Rola FKBP51 w uzależnieniu od MDPV zostanie zbadana poprzez ocenę:
· Wpływu pojedynczego podania MDPV na aktywację szlaków sygnałowych związanych z FKBP51 i ekspresję markerów aktywacji neuronów, plastyczności synaptycznej i składników układu dopaminergicznego w strukturach mózgu związanych z uzależnieniem u myszy FKBP51-KO i WT.
· Podatności myszy FKBP51-KO na sensytyzację lokomotoryczną (nasilenie odpowiedzi behawioralnej po wielokrotnym podawaniu) na działanie MDPV z analizą aktywacji szlaków związanych z FKBP51 oraz ekspresji markerów plastyczności synaptycznej i składników układu dopaminergicznego w strukturach mózgu związanych z uzależnieniem.
· Podatności myszy FKBP51-KO na warunkowaną preferencję miejsca pod wpływem MDPV z analizą aktywacji szlaków związanych z FKBP51 oraz ekspresji markerów plastyczności synaptycznej i składników układu dopaminergicznego w strukturach mózgu związanych z uzależnieniem.
Oczekuje się, że przekaźnictwo związane z FKBP51 jest aktywowane w mózgach zwierząt, którym podano MDPV. Zatem oczekuje się, że u myszy pozbawionych FKBP51 odpowiedź behawioralna na MDPV jest osłabiona, co wynika ze słabszych zmian molekularnych w ich mózgach w odpowiedzi na MDPV. Proponowany projekt będzie jednym z pierwszych badań nad udziałem FKBP51 w uzależnieniu i pierwszym badaniem z wykorzystaniem myszy FKBP51-KO jako modelu zamiast problematycznych inhibitorów. Ponadto będzie to pierwsze badanie mające na celu zbadanie związku między FKBP51 a nadużywaniem syntetycznych katynonów i jedno z nielicznych, którego celem jest identyfikacja potencjalnego mechanizmu leczenia uzależnienia od SK. Proponowany projekt ma potencjał stworzenia podstaw do badań nad nowymi, obecnie niedostępnymi, terapiami uzależnienia od psychostymulujących SK u ludzi. Ponadto wyniki proponowanego projektu można z dużym prawdopodobieństwem uogólnić na inne substancje psychostymulujące, takie jak kokaina czy metamfetamina.
Gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów zawodowych!
